Hva verktøy brukes for Karyotyper

? Karyotyper er fotografier av kromosomene i en celle . De er laget i prosessen med å samle celler fra blod eller andre væsker , og behandle dem med kjemikalier i en prosess som kalles karyotyping . Cytogenetikk labs utføre trinnene for å bestemme størrelse, form , og antall kromosomer . Informasjonen kan oppdage genetiske avvik som Downs syndrom . Spesifikke karyotype verktøyene brukes til å gjøre dette . Petriskål

Cells , ofte fra blod , er samlet som prøver fra emnet som studeres . Disse celler dyrkes slik at det er nok av dem til å analysere. En petriskål er en liten , tynn , sirkulær glassfat inneholder et næringsstoff som gjør at cellene til å formere seg. Cellene er ufarlig " piske " dem fra petriskålen .
Sentrifuger

Sentrifuger er maskiner som skiller de dyrkede celler . Separasjon må skje for å frigjøre kromosomene i cellene for studien. Centrifuge mashes cellene i en blanding . Dette gjøres ved å plassere dyrket blodprøven i et roterende kammer. De tyngre celledeler er skilt fra de lettere ved sedimenteprinsippet . De lysere cellene samles og skilles ut i rør for neste trinn av karyotyping .
Arkiv Mikroskop , Kjemikalier , og Kromosom Lysbilder

De separerte kromosomer har ingen farge. Et fargestoff må brukes for å gi synlig kontrast til prøven. En kjemisk kalt Giemsas brukes på kromosomene på et lysbilde . En kromosom lysbilde er et tynt , rektangulært stykke glass. Gjennomsiktigheten av kromosom lysbilde får frem de visuelle egenskapene til kromosomer farget med Giemsa . Et mikroskop er så brukt til å analysere hva som har blitt deponert .
Automated karyotyping Tool

Den nyeste teknologien har gjort det mulig med svært høy kvalitet bilder for å bli tatt av de fargede kromosomer . En automatisk karyotyping verktøyet anvendes for dette formål. Anordningen analyserer kromosomer ved bruk av digital bildebehandling. Et bilde tatt av kromosomene og informasjonen oversatt og konvertert til å fortelle størrelsen, formen og antall kromosomer . Kromosomene er ordnet og bildene satt sammen med friske kromosomer for å fastslå om det er noen genetiske avvik .