Ildfast ITP behandling

Ildfast ITP ( immuntrombocytopenisk purpura ) er en autoimmun lidelse som varer mer enn tre måneder , som ikke responderer på splenektomi og resulterer i lave blodplatetall . Tilgjengelige behandlinger arbeide for å øke blodplater og redusere blåmerker eller overdreven blødning . Steroider

Den vanligste måten å behandle kronisk refraktær ITP er gjennom lave doser av steroider . Medisiner foreskrevet omfatter kortikosteroider , som prednison , danazol , dapson og colchisine . Langvarig bruk av steroider anbefales ikke på grunn av komplikasjoner for pasienter med osteoporose , katarakt og glaukom .
Rituximab

Denne medisinen , noen ganger brukt som kjemoterapi agent, er vanligvis brukes hos pasienter som ikke responderer på steroider . Ribuximab er en anti - CD20 monoklonale antistoffer , effektiv i behandling av non - Hodgkins lymfom , som er rettet mot de cellene som er ansvarlig for å tappe blodplater .
Aggressiv Kjemoterapi

pasienter som ikke responderer på tidligere nevnte behandlinger eller som har alvorlig blødning kan være gjenstand for aggressiv behandling , for eksempel høy dose cyklofosfamid , gitt ved injeksjon i en vene . Kombinasjonsbehandlinger som inkluderer cyklofosfamid sammen med steroider og en ekstra kjemoterapi agent kan også være vanlig .
Andre behandlinger

Bruk av vinablastine ( Velban ) og gammaglobulin produsere midlertidige økninger i platetall . Vinablastine regnes bare når de fleste andre behandlinger mislykkes , mens gammaglobulin er oftest brukt i nødssituasjoner.