Helse og Sykdom
Huntingtons sykdom , eller HD , er en hjernesykdom som forårsaker degenerasjon av genetisk programmerte nevroner . Degenerasjon forekommer i visse områder av hjernen , spesielt i de områdene som styrer intelligens , følelsesmessige reaksjoner og movement.The debutalder og progresjon av Huntingtons sykdom kan variere fra én person til en annen .
Årsaker og symptomer
sykdommen er vanligvis overlevert fra foreldre til barn via en mutasjon av et normalt gen . Omtrent 30 000 mennesker i USA er rammet av Huntingtons sykdom , og barn av HD- foreldre har en 50 prosent sjanse for å arve HD -genet . Arve genet betyr at en person vil utvikle sykdommen før eller later.Early symptomer på Huntingtons sykdom er depresjon , humøret svinger , irritabilitet , og problemer med å kjøre , å huske fakta , lære nye ting og ta beslutninger . Etter hvert som sykdommen tar tak og utvikler seg, evnen til å konsentrere seg om en intellektuell oppgave øker i vanskelighetsgrad . En HD person kan også ha vanskeligheter med å svelge og fôring herself.As oktober 2009, er det ingen kur for Huntingtons sykdom . Det er ingen måte å reversere løpet av det eller stoppe det helt. Men , kan medisiner og genterapi bidra til å styre mange av problemene knyttet til sykdommen .
Hva er Gene Therapy ?
Genterapi er prosessen for innsetting av spesifikke gener i et individs celler for å behandle en sykdom . Genterapi er typisk brukt til behandling av arvelige sykdommer, slik som Huntingtons sykdom . Dens formål er å gi en defekt eller degenerert genet med alternative gener som fortsatt er fullt funksjonell . Pr. oktober 2009, er genterapi fortsatt i de tidlige stadier av utviklingen , selv om det har vist suksess med noen arvelige sykdommer .
Behandling Huntingtons sykdom med Gene Therapy
Genterapi er tiltalende for Huntingtons sykdom pasienter på grunn av dens potensial til å erstatte døende nevroner med sunn seg , og dermed bedre og selv gjenopprette hjernens funksjon . Dyre-og menneskepilotstudierhar vist suksess med bruk av embryonale stamceller . I studiene , transplanterte cellene ikke bare overlevde , men blomstret i sitt nye miljø ved å dyrke og å etablere forbindelser med andre nerveceller . Imidlertid er bruken av humane embryonale celler kontroversiell , og hever etiske problemer . Det er foreslått av noen som HD- forskere må finne en annen kilde til nerveceller .
Andre behandlingsalternativer
Mens genterapi fortsetter å bli undersøkt , leger og medisinsk lagene bruker medisiner for å hjelpe administrere effektene av Huntingtons sykdom . Fordi depresjon, vrangforestillinger , voldelige utbrudd og humørsvingninger er vanlige bivirkninger av sykdommen , anti - psykotiske medisiner , antidepressiva, beroligende midler og stemningsstabiliserende brukes . Disse typer medisiner har ofte betydelige bivirkninger , så de fleste leger foreskrive lavest mulige dose.Because HD pasienter kan ha problemer med måltider på grunn av bevegelse problemer , problemer med å svelge og kjeve knuger , anbefales det at mat kuttes i små biter , eller myknet eller most . Pasienter bør unngå meieriprodukter på grunn av deres tendens til å øke slim sekreter . Vitaminer og kosttilskudd anbefales for pasienter som har problemer forbruker nok calories.As sykdommen utvikler seg , kan bøyelig sugerør for drikking være nødvendig , og fôring rør må kanskje også være considered.Because det er ingen kur for Huntingtons sykdom , det vil fortsette å fremgang , og vil som regel gå sin fulle kurs i 10 til 30 år . I sluttfasen av sykdommen en pasient vil ofte bli sengeliggende , og vil mest sannsynlig dø av hjertesvikt , lungebetennelse eller en relaterte komplikasjoner . ( Se referanse 4 )
Kontakt oss: [email protected]