Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

DNA-testing for Disease

2013/2/14
DNA-testing er et uvurderlig verktøy som hjelper leger diagnostisere genetiske og arvelige lidelser , slik at de kan da finne ut hvordan vi skal behandle dem . Genetisk testing har kun vært tilgjengelig i nyere tid på grunn av gjennombrudd i vitenskap og teknologi . The Human Genome Project har gjort finne genetiske lidelser enklere og , som alle andre helsetest, bærer DNA-testing også en viss risiko . Funksjon

Testing menneskelig DNA hjelper legene avgjøre hvorvidt en pasient er i fare for å arve en sykdom fra sin familie . De data som er samlet inn i testprosedyre blir analysert for potensialet av genetiske mutasjoner som kan føre til økt risiko for visse sykdommer. Genetisk testing åpner for mer tidsriktig behandling av sykdommen , noe som kan forlenge levetiden til pasienten med en arvelig sykdom .
Typer arkiv

Nyfødte og fostre kan testes for genetiske sykdommer . Nyfødte blir rutinemessig testet for genetiske sykdommer som fenylketonuri , som hindrer at barn fra å være i stand til å metabolisere viktige aminosyrer. Fostre blir også testet for kromosomavvik for å hjelpe foreldrene avgjøre om ikke å avbryte fosteret dersom abnormiteter er alvorlig nok . Foreldre kan også bli testet for å avgjøre hvorvidt de er bærere av genet for en arvelig lidelse , som for eksempel hemofili , for å beregne sjansene for barnet av å ha genetisk lidelse .
Slik fungerer det

Genetiske tester er gjort med hår , hud og blodprøver eller på fostervann for fostertesting. Testene påvise protein , Gene og kromosomavvik . Tolke resultatene er ganske vanskelig , selv for profesjonelt trenet medisinsk personell . Mutasjoner forekommer naturlig i DNA. For at leger å tolke resultatene , må par medisinske historie tas i betraktning . Selv om testresultater viser en genetisk sykdom , er det umulig for legene å være i stand til å gjette hvor alvorlig sykdommen vil være .
Historie

Genetisk testing ble gjort mulig med starten av Human Genome Project, som kart hvor genetiske lidelser er plassert på kromosomer . Når hele det menneskelige genomet er kartlagt , vil det hjelpe forskerne enda mer i testing for genetiske lidelser fordi mer om menneskelig DNA vil bli kjent . Prosjektet bruker landemerker på hvert gen som hjelper leger å finne plasseringen av årsaken til genetiske lidelser .
Ulemper

Genetisk testing har ikke mange ulemper , men det er noen hensyn å ta i betraktning når du får testet . Selve utprøvingen ikke involverer mange fysiske farer , men resultatene har større implikasjoner . Diagnosen av en genetisk sykdom kan psykologisk stress. Også diskriminering i å skaffe helseforsikring er en bekymring . Helse forsikringsselskaper kan ikke ønsker å forsikre en person med en livslang genetisk tilstand . Mens Genetic Information Lik behandling Act i USA sørger for at folk ikke vil bli diskriminert , kan andre nasjoner ikke beskytte genetisk taushetsplikt på samme måte .

Relaterte artikler
Er Lung Cancer Genetisk
Genetiske immune sykdommer
Årsakene til Genetiske sykdommer
Nebulizers brukt for denufosol
Symptomer på Cystisk fibrose hos barn
Språkutvikling i Williams syndrom
Sequestration sigdcelleanemi
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt

Kontakt oss: [email protected]