Historien om Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som påvirker fordøyelsessystemet og lungene av mer enn 70.000 mennesker over hele verden . Det er forårsaket av to defekte gener gått ned fra begge foreldrene og er en livstruendetilstand . CF er defekte gener føre til at produksjonen av tykke , klissete slim , som kan tette lungene og hindrer bukspyttkjertelen , forstyrrer naturlige enzymer som hjelper kroppen absorbere maten . På denne tiden , er det ingen kur for CF . 1930

I 1938 leverte Dr. Dorothy Andersen den første klar beskrivelse av CF , men sveitsisk barnelege Dr. Guido Fanconi beskrevet lignende forhold i 1936 .
1940

Dr. Sidney Farber korrekt identifisert CF som en lidelse som rammer andre organer i tillegg til bukspyttkjertelen og innførte begrepet " mukoviskidose " i 1943 .
1950

første svette testen ble utviklet da Paul di Sant ' Agnese funnet uregelmessigheter i svetteelektrolytteri 1952 ; . svetteprøverbegynte å øke i løpet av de neste 10 årene
1960 og 1970

1960 og 1970 en rekke leger endret de typiske lav-fett dietter av CF-pasienter å inkludere fet mat . Dette , kombinert med medikamentell behandling , bedret sin outlook og livskvalitet .
1980

1980 endte på en håpefull notat i 1989 med en vellykket identifikasjon av CF . gen av Dr. Johanna Rommens
1990

1990-tallet brakte ytterligere håp med forskning på genoverføring , den første vellykkede overføringen ble utført i 1993
<. br >