Menneskelige genetiske sykdommer

En genetisk sykdom har fått sitt navn fra det faktum at sykdommer oppstår på grunn av genom unormalt i et individ . Genetiske sykdommer kan skyldes små avvik som enkelt gen mutasjon eller fra store forandringer av deformerte eller manglende kromosomer . Sykdommer

Mer enn 20 menneskelige genetiske sykdommer eksisterer, inkludert mange vanlige kjente og mindre kjente sykdommer . Down syndrom , fargeblindhet og cystisk fibrose er noen eksempler på menneskelige genetiske sykdommer .
Arv arkiv

Genetiske sykdommer passere gjennom familier som rødt hår og hake dimples . Hvis sykdommen påvirker en eller begge foreldrene kan sykdommen overføres på grunn av dominerer gener. Hvis ingen av foreldrene har sykdommen , men tidligere familiemedlemmer gjorde eller gjør, sykdoms overføringer som et recessivt gen .
Arv Typer arkiv

arvelige genetiske sykdommer , det er fire hovedtyper av genetiske arv moduser som brukes til å beskrive mutasjoner og vekst av gener og kromosomer : . enkelt gen arv , multifaktoriell arv , kromosomfeil og mitokondrie arv
Spontanitet

Noen genetiske lidelser utvikler seg som en embryonale mutasjon . I slike tilfeller synes ingen familiehistorie med sykdommen
Nærmere

Noen genetiske sykdommer kan bestemmes spesifikt ; . Down syndrom er gjenkjennelig med en manglende kromosom . Andre genetiske sykdommer som diabetes og psykiske lidelser etterlate slike komplekse arvemønstre som genetisk nøyaktighet er vanskelig å forstå .