Hvordan forberede en Tissue Slide

Forbereder vev for mikroskopisk undersøkelse gjør at forskere og leger rask tilgang til ferske innhentet informasjon fra dyr og mennesker likt . I en verden av medisinsk forskning , er denne prosessen viktig fordi det gir et øyeblikksbilde inn i hva som faktisk skjer , kort tid etter at prøven er fjernet fra organismen eller kroppen . Det er visse skritt som må følges for å opprettholde integriteten av lysbildet å være forberedt og hindre den fra å bli ødelagt og ubrukelig . Du trenger
2 250 ml lav -form glass begre
Flytende nitrogen
Tørris
Base mugg ( peel -away )
Frozen vev matrise
tang
Fosfat - saltvannsoppløsning
Laboratory rengjøring vev
to petriskåler på
Vis flere Instruksjoner
en

Fyll en av dine 250 ml begerglass med flytende nitrogen ( 100 ml verdt ) og sette inn en tilsvarende mengde av tørris i det andre begerglass og satt til side . Mens de to begre satt , legger frossen vev matrise til din base mugg og sett til side .
To

Bruk pinsett , ta prøven og legg den i kaldt fosfat -bufret saltvann ( PBS ) løsning for å fjerne alle blodet .
3

Plasser vevet inn i en ren , tørr petriskål , gjør sikkert det ligger flatt . Plasser en lab vev på toppen for å absorbere overflødig blod som ikke får fjernet i PBS bad og fjerne når absorpsjon er komplett .
4

Transfer vev til de frosne vev matrise muggsopp nær bunnen , igjen gjør enkelte til å legge den flatt .
5

Bruk pinsett , hold på kanten av base mugg og fjerne den fra beholderen , plassere den i beger av flytende nitrogen . Bare bunnen av formen skal berøre den øverste nivå av flytende nitrogen , og skal ikke berøres i mer enn 30 sekunder.
6

fjerne vevet fra den flytende nitrogen og plasseres på toppen av tørris i de andre 250 ml begerglass. Det kan deretter lagres i fryser ved -80 grader Celsius til seksjonering er klar til å begynne .