Proaktiv behandling med Rexin - G for kreft i bukspyttkjertelen

Til tross for flere tiår med forskning , er fortsatt kreft i bukspyttkjertelen fortsatt en intraktabel sykdom . Som av 2006 , ifølge National Cancer Institute, var det fem - års overlevelse for kreft i bukspyttkjertelen 5,6 prosent . Derfor har det vært betydelig interesse blant forskere med å finne bedre behandling . Rexin - G er en eksperimentell terapi for tiden i kliniske studier for kreft i bukspyttkjertelen . Bakgrunn

Rexin - G blir utviklet av et bioteknologisk selskap , Epeius Bioteknologi , som har hovedkontor i San Marino , California . Navnet Rexin - G står for Retrovirale ekspresjonsvektorene bærer en hemmende Gene . Rexin - G er egentlig en genterapi tilnærming til behandling av kreft , og tanken er å innføre et gen inn i kreftceller til å bidra til å deaktivere eller drepe dem . Bilen brukes til å sette genet inn i kreftceller kalles en vektor .
Virkningsmekanisme

Retrovirus er virus som innlemme sin egen genetiske informasjon i genomet av cellene de infiserer . Disse egenskapene har gjort retrovirus en gjenstand for flerårig interesse for forskere som arbeider på genterapi . Rexin -G benytter et retrovirus for å sette inn en defekt versjon av et gen for et protein som kalles cyclin G1 inn i tumorceller. Den retrovirus har blitt genetisk endret , slik at det ikke kan replikere og infisere andre celler , det er også blitt forandret til å oppvise en del av et protein som fører til blodplater eksponert kollagenfibre i sår. Siden kreftceller vokser raskt , denne kollagen -bindende funksjonen til hensikt å sikre at retroviruset er rettet mot tumorceller i preferanse til friske celler. Når viruset smitter kreftcellen , kan det defekte cyclin G1 genet hindre kreftceller fra voksende , siden cyclin G1 er et protein som bidrar til å bestemme når celler deler seg .
Historie

Epeius Biotch avsluttet en fase I /II kliniske studie for bukspyttkjertelkreft i august , 2009 . Tidlig stadium kliniske studier er i første rekke beregnet for å vurdere medikamentsikkerhethos mennesker , og således innebære et begrenset antall pasienter. Epeius har også fullført fase I /II kliniske studier for to andre kreftformer .
Effekter

Resultatene fra fase I /II bukspyttkjertelkreft studie , publisert i tidsskriftet " Molecular Therapy " i 2009 , ser ut til å ha vært positiv . Alle pasientene i studien hadde tidligere blitt behandlet uten hell med en kjemoterapi medikament kalt gemcitabin . Rettssaken data tyder på at Rexin - G utvidet gjennomsnittlig total overlevelse for pasienter som behandles med stoffet , og de ​​negative effektene som ble rapportert var ganske liten ( hodepine og tretthet ) . Men ettersom studien var en fase I /II kliniske studie med et begrenset antall pasienter det gir ikke tilstrekkelige data ved selv å fullt ut vurdere effektiviteten av Rexin - G .
Future

Rexin - G for kreft i bukspyttkjertelen er fortsatt i kliniske studier , og har ennå ikke blitt godkjent for bruk i USA . Det er allment kjent at mange medisiner og behandlingsformer mislykkes i kliniske studier , det gjenstår å se hvorvidt Rexin - G vil være effektive mot kreft i bukspyttkjertelen og tjene FDA-godkjenning . Hvis den gjør det, vil det bidra til å rehabilitere innen genterapi , og potensielt tilby et nytt alternativ for behandling .