The Cures for Neuroblastom

Neuroblastom er kreft som begynner tidlig i fosterutviklingen i nervene i det sympatiske nervesystemet . Som den nest vanligste formen for kreft hos barn , er det vanligvis diagnostisert før fylte to . Neuroblastom kan kureres dersom det er diagnostisert og behandlet før omfattende spredning. Definisjon

Det sympatiske nervesystemet styrer glatt muskulatur som vi ikke bevisst kontrollere. Dette inkluderer hjerte , kjertler , organer og blodkar, i tillegg til områder i magen hvor nerver møtes og kommuniserer med hverandre kalt nervegangliene. Mer enn en tredjedel stammer i binyrene selv om de kan begynne hvor som helst i kroppen . De starter under fosterutviklingen når noen av nervene ikke vokser normalt . Hvis de umodne nerveceller er fortsatt til stede etter fødselen , kan de klumper seg sammen og danne en masse som blir cancerous .

Tegn og symptomer avhenger av hvor svulsten ligger , og om den har spredt seg . Den tidligste symptomet er vanligvis en klump , etterfulgt av hevelse i ansikt, hals , eller ben som svulsten vokser .
Prognose

Prognosen , eller sjansen for en kur og utvinning , avhenger av flere ulike faktorer . Den barnets alder på diagnosetidspunktet er viktig fordi den eldre barnet, jo lenger svulsten har hatt å spre seg. Andre faktorer er hvor svulsten ligger i kroppen ( dette påvirker evnen til å kirurgisk fjerne kreften ) , hvor raskt kreftceller vokser og stadium av kreft .
Stage

tester må gjøres for å fastslå om det har spredd seg , og hvis så , hvor stor utstrekning . Testene inkluderer en biopsi , CAT scan , magnetisk resonans imaging ( MRI ) , røntgen og ultralyd . Vev fra biopsien vil bli brukt til å gradere hvilke cellene ser ut (dette viser hvor raskt tumoren vokser ) , få informasjon om de gener i svulsten, og hvorvidt det har begynt å spre seg. De andre fremgangsmåter benyttes for å visualisere svulst og se hvor langt den har spredd seg. All informasjon vil bli brukt til å bestemme stadium av sykdommen , og scenen vil påvirke potensiell kur . Neuroblastomas kan tildeles fire forskjellige stadier som er basert på om svulsten har spredd seg , og hvor mye av det ble fjernet under operasjonen . Etappene er videre kategorisert som lav , middels eller høy risiko . Den lave og middels risiko svulster har en god sjanse for å bli kurert . Svulstene høy risiko er vanskelig å kurere .
Behandling

behandlingsalternativer er fastsatt i henhold til scenen og risikogruppe . Det er tre standard behandling : kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi . Kirurgi blir brukt til å fjerne så mye av kreft som mulig. Stråling og kjemoterapi drepe eventuelle gjenværende kreftceller , men stråling gjør at gjennom røntgen og kjemoterapi bruker narkotika .

Barn i lav -risiko kategorien vanligvis bare kreve kirurgi for å fjerne hele svulsten . Deretter består behandlingen av nøye overvåking for å være sikker på at kreften er borte . Kjemoterapi kan være nødvendig dersom færre enn halvparten av tumoren ble fjernet. Neuroblastomas gradert som middels risiko trenger kirurgi etterfulgt av 12 til 24 uker med cellegift , og deretter strålebehandling hvis kjemoterapi ikke virker . Den kategorien høy risiko krever aggressiv behandling som vanligvis omfatter alle tre behandlinger og noen ganger en stamcelletransplantasjon.
Clinical Trials

Forskning er alltid pågår for å finne bedre behandling . Noen mulige botemidler som studeres er monoklonalt antistoff terapi , høydose cellegift med stamcelletransplantasjonog nye medikamenter som reduserer veksten av kreftceller. Hvis du er interessert i å delta i en klinisk studie , spør din pediatrisk onkolog eller bruke ClinicalTrials.gov nettsted for å finne studier som rekrutterer deltakere . (Se Resources i denne artikkelen. )