Jødiske hudsykdommer

Hudsykdommer er blant de tidligste medisinske forhold som er nevnt i Bibelen , og detaljerte diskusjoner om deres behandling er funnet i Talmud . I dag , en rekke genetiske hudsykdommer påvirke jødiske folk , spesielt de av Ashkenazic herkomst . Historie
En replika av templet i Jerusalem

Mosebok ( kapittel 14 ) beskriver en hud tilstand som kalles tsara'at , ofte oversatt som spedalskhet , som er diagnostisert av en Kohen , et medlem av preste familien . Behandling omfatter barbere det berørte området , karantene og rituell renselse . Talmud og senere rabbinske kommentatorer knytte denne sykdommen med synden av sladder og karakter attentat . Vitenskapelige fremskritt i det 20. århundre bedt jødiske ledere for å fremme utbredt testing for å identifisere genetiske markører for flere forhold som påvirker jøder i særdeleshet.
Niemann - Pick sykdom

En nevrologisk lidelse først identifisert i 1914 , påvirker Niemann -Picks sykdom om en i 40000 askenasiske jøder . Det er identifisert dels ved gulbrun pigmentert hud .

Bloom syndrom

Selv om forekomsten av Bloom syndrom er forholdsvis sjelden , ca 1 prosent av alle askenasiske jøder bærer det defekte genet , spesielt hanner av polsk opprinnelse . Bloom syndrom er preget av pigmentert hud lesjoner .
Pemphigus Vulgaris

jødiske voksne i alderen 50 til 60 år som lider av Pemphigus vulgaris utvikle lesjoner og blemmer i ansiktet , armhulene og andre områder av kroppen . Denne tilstanden er vanligvis ikke alvorlig , men det kan bli dødelig hvis den ikke behandles riktig .
Fanconi Anemi

Som Tay - Sachs syndrom , må begge foreldrene være bærere av genetisk tilstand Fanconi anemi å ha et barn berørt av sykdommen . En dødelig tilstand , vises Fanconi anemi vanligvis ved sen voksenalder og er preget av cafe- au - lait -lignende eller suntanlike misfarging av huden .
Diagnose og behandling
Diagnose av en betingelse av en lege

som alle etniske grupper , jøder lider av en rekke hudsykdommer , noen som kan lindres med enkle aktuelle behandlinger . Andre er et tegn på mer alvorlige genetiske problemer .