Faktorer som påvirker Drug distribusjon

Et stoff absorbert inn i blodet må senere nå målet vev . Prosessen med medikamentet i bevegelse fra en del av kroppen til en annen er kjent som " legemiddelfordeling". Denne aktiviteten er avhengig av flere fysiologiske faktorer , så vel som den kjemiske natur av medikamentet . En grundig kjennskap til et medikament distribusjonsmønsterer viktig for å bestemme effektive doseringsregime . Perfusjons Rate

Etter deres absorpsjon , medikamenter transporteres gjennom blodet til ulike kroppsdeler . Ulike organer får varierende mengder blod , uttrykt i form av blod perfusjon rate. Et organ med en høyere perfusjon frekvens får en større mengde av medikamentet , sammenlignet med et med en lavere hastighet perfusjon . Som et resultat , legemiddelkonsentrasjoner stiger raskere i organer som hjerne , hjerte, lever og nyrer sammenlignet med hud , bein og muskler .
Permeabilitet av membraner

Passasje av de stoffer fra blodet inn i vevet skjer gjennom endotel- og epitelceller kapillærveggene . Vanligvis er bevegelse av lipid - oppløselige medikamenter enklere og hurtigere sammenlignet med vann-oppløselige legemidler. Legemidler med lav molekylvekt også diffunderer raskere inn i vevet i sammenligning med de med høyere molekylvekt. Kapillærer i nyre og lever sinusoider viser en større permeabilitet på grunn av forskjeller i membranstrukturen . Hjernekapillærertillater selektiv transport av lipid - løselige legemidler mens sterkt begrense overføring av polare seg.
Proteinbinding

Plasma inneholder proteiner som albuminer og globuliner som binder legemidler til ulik grad . Albuminer viser en større tendens til å binde et bredt spekter av medikamenter --- spesielt de av en sur natur. Grunnleggende legemidler binder seg til lipoproteiner og glykoproteiner . Vitaminer , steroider og metallioner bindes til globuliner . Jo større mengden av legemiddel bundet til plasmaproteiner , jo mindre dens fordeling av blodet inn i vevet . For legemidler som er sterkt proteinbundet , ofte fører en liten endring i bindingen profil til en stor forskjell i klinisk respons .
Tissue Lokalisering

Foruten plasmaproteiner , medikamenter også binder seg til flere molekyler som befinner seg innenfor cellene. I noen tilfeller kan disse molekylene bli stoffet reseptorer og slik binding er grunnlaget for medikamentets virkning . I andre tilfeller er vevet lokalisering bare et fenomen som forekommer på grunn av den kjemiske natur av medikamentet og fører til en uønsket effekt. Et typisk eksempel på denne effekten er binding av tetracykliner til bein , noe som fører til misfarging av tenner hos barn .