Familien Smoking Prevention & Tobacco Control Act av 2009

USA Kongressen vedtok The Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act av 2009 som en måte å regulere tobakksbruk , spesielt med barn , i henhold til Food and Drug Administration . FDA , under loven , satt opp et avgiftssystem for tobakk selskaper å finansiere gjennomføringen av de andre forskrifter . Pakker

Bedrifter trenger å plassere større, mer fremtredende etiketter på pakker for sigaretter og andre tobakksprodukter , etter loven. Tobakksselskapeneogså ikke kan bruke visse vilkår til å merke sine produkter , som for eksempel "light " eller " mild ", uten FDA-godkjenning .
Ingredienser arkiv

Tobakk selskaper må offentliggjøre alle ingredienser i sine produkter , samt noen forskning informasjon knyttet til helseeffektene av sigaretter og nikotin . Produsenter må også varsle FDA til eventuelle endringer i sine produkter .

Marketing arkiv

Tobakk selskapene trenger for å videreformidle til FDA noen dokumentasjon med informasjon fra markedsføring forskning . Bedrifter kan heller ikke markedsføre tobakksprodukter som å ha lavere risiko enn andre tobakksprodukter , unntatt for de som FDA sier kan være til nytte for folkehelsen .
Inspeksjoner

Tobakk bedrifter må registrere seg hos USAs helse og gjennomgå inspeksjoner en gang hvert annet år .
Anmeldelser

FDA må gjennomgå alle tobakksvarer før selskapene markedsføre dem . Produkter kan overgå dette hvis selskapene kan bevise at de ligner på produkter som er godkjent før 15 februar 2007 .
Programmer

Loven førte FDA for å opprette Senter for tobakksprodukter, samt et tobakksprodukt Scientific Advisory Committee for å studere mentol effekter i sigaretter .
arkiv